第367章最受欢迎的临床试验
如果说，面对三清抗艾滋新药的问世，网友们纯粹是看个热闹。
医药公司们是从中看门道，重新评估自己的新药研发计划。
那么，各国药品管理机构就是欣喜若狂，看到了一条新的康庄大道。
一时之间，许多国家药管局纷纷联系三清当地的新公司，希望这款治疗艾滋病的特效新药，能在这些国家尽快开展临床。
消息反馈到卫康这里，他不由一声冷笑。
“哼，这么多国家，加起来有几十个呢，都想要我们在他那儿做临床，想得美，我做临床不要钱吗？”
“还说什么可以直接给三期临床的审批手续，只要一通过，就能以最快的速度上市，呵呵，说得好像我有多稀罕似的。”
“一个个的不怀好意，就想白嫖！”
他当然不会在这些国家做临床试验了，没有意义，因为这个世界除了个别发达国家，其他国家基本都认鹰国的FDA认证。
所以只要把FDA搞定，就能在许多国家免检或加速审查了。
再搞定欧罗巴药管局，最后再在樱花国这种市场比较大又封闭的国家认证一下，就足够畅通全球了。
由于艾滋病的高传染性，已经到了危害公共卫生的地步，各国都非常重视，不只是为了保证基层民众的健康，也要保证他们这些做决定人的安全。
所以，他们对这款药，比治疗其他绝症，比如癌症的特效药更加地紧迫。
毕竟，除了疯子，没有谁会愿意拿自己的健康开玩笑。
卫康看着这些申请国的名单，挑了挑眉毛。
“很好，鹰国就排在第一个吧，正好可以跟国内的临床三期试验同步进行，欧罗巴诸国，樱花国，毛熊，嗯就这些吧。”
“其他国家先拒了，尤其是这些菲洲国家，薅羊毛上瘾了都，一个个口气大得很，要求扩大临床人数，最好临床三期和四期一起做了，每个国家要的名额都上万了，知道你们国家艾滋病人多，也不用这样吧。”
卫康内心不住吐槽，很快就做出了决定。
鹰国和欧罗巴等西方国家的艾滋患者很多，全球300多亿美元的市场基本都是他们贡献的，肯定是要第一个做海外临床。
其他那几个市场比较大，又需要单独的药物监管认证的也不能放弃，人数可以少一点，时间上可以慢一点，甚至可以放在第二批，等到FDA通过了再进行。
这样一来，临床三期主要走国内和鹰国的快速通道，人数不需要太多，有几千人就可以，就算临床费用比较高，总体成本还是可控的。
毕竟艾滋患者治病心切，只要能免费治疗，一个个跟兔子一样红着眼就跑过来了。
不像很多其他药品临床，还要给试药人不菲的金钱，才能请得动。
至于欧罗巴，也只需要一个国家做临床就足
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